primer6最新版
v6.24 電腦版- 軟件大小：129 MB
- 軟件語言：簡體中文
- 更新時間：2024-10-17
- 軟件類型：國產軟件 / 3D制作類
- 運行環境：WinAll
- 軟件授權：免費軟件
- 官方主頁：http://www.mianpu1000.com/
- 軟件等級 :
- 介紹說明
- 下載地址
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primer6官方版是用于生物醫學領域的引物射擊工具，通過這款軟件能夠快速的查詢各種基因序列，對于相關領取的科研和學習人員非常好用，軟件使用也十分簡單。
primer6引物設計教程
1、軟件安裝完之后，就要開始引物設計了，這就需要知道基因序列。一般用NCBI查找，比如要設計rat的CK18 mRNA檢測引物。首先選擇Nucleotide，然后在搜索欄輸入rat CK18。
2、我們要找mRNA，所以選第：個，點進去后拉到最后的origin就能找到基因序列。
3、把這段序列復制到Primer Premier6進行引物設計。
4、點這里的新建按鈕會出現對話框，將上面那段序列復制進去，點Add。
5、然后點這個搜索，出現下面對話框，這里可以選擇引物在序列哪些地方設計引物，：般不用更改，也就是引物可以設計在整個序列，當然也可以事先查：下序列有幾個區，：般引物會跨兩個區。
6、接下來設置退火溫度、引物長度、產物長度等，點旁邊的“Primer Parameters”。主要更改的也就是產物長度，100到300bp為宜，產物太大，會影響擴增效率。
7、點“Search”后，引物序列就出來啦。
8、光設計出引物還不行，還要進行驗證，也是在NCBI上進行。在最下方找到“Primer：BLAST”將Primer Premier6設計的引物復制進去。
primer6軟件功能
-跨物種：擴增來自多個物種的序列。
-致病性檢測：將寡核苷酸定位在高度保守的區域中。
-僅擴增等位基因特異性的：組相關序列中的單個成員。
-CR引物設計：設計用于PCR和多重實驗的引物對。
-簡并：從氨基酸序列開始，反向翻譯并自動設計低簡并區域的寡核苷酸。
-嵌套/多重檢查多個候選寡核苷酸之間的同源性。
-限制性內切酶和基序分析：從數據庫中選擇800多種酶和200個常見基序。
-ClustalW對齊：執行ClustalW對齊后，使用任何資源（包括EBI）加載對齊序列。
-多序列比對：使用流行的Clustal W算法在桌面上比對序列（僅在Windows版本中可用）。
使用說明
1、對于那些涉及分子生物學領域的人來說，使用Primer Premier等程序可以使使用PCR引物進行設計和分析變得更加容易。它配備了簡潔的界面，可觸及所有功能，使您可以像計算機一樣快速地執行各種任務。
2、關于系統資源使用的重要說明是必須在此時進行。更準確地說，Primer Premier將對您的PC造成很大的壓力。 Java的全面開發與此息息相關。您應確保有足夠的可用內存，并且在使用該軟件時，其他應用程序不應運行得盡可能多。
3、只要您導入特定的序列文件或打開現有項目，該實用程序就會掃描并顯示主窗口中的所有數據，并根據您選擇的選項在多個選項卡中對其進行結構化。引物屬性，BLAST信息和SNP信息都有相應的選項卡，這些選項卡顯示所有詳細信息。
下載地址
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primer6最新版 v6.24
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